WAARSCHUWING: Risico’s van icodextrine

Nederland - The Netherlands (Nederlands)

Gebruik UITSLUITEND glucosemonitors en -teststrips die glucosespecifiek zijn. Deze methoden worden algemeen gebruikt in klinische laboratoria.

De term “glucosespecifiek” heeft betrekking op monitors of teststrips die niet worden beïnvloed door de aanwezigheid van maltose of bepaalde andere suikers. Omdat de oplossing voor peritoneale dialyse icodextrine een verhoogde maltoseconcentratie in het bloed veroorzaakt, dienen uitsluitend glucosespecifieke monitors en teststrips te worden gebruikt.

Gebruik GEEN glucosemonitors of -teststrips op basis van het enzym glucosedehydrogenase pyrroloquinolinequinone (GDH-PQQ) of glucose-dyeoxidoreductase. Daarnaast mogen sommige ─ maar niet alle ─ monitors of teststrips die zijn gebaseerd op het enzym glucosedehydrogenase met flavineadeninedinucleotide (GDH-FAD), niet worden gebruikt. Gebruik van deze methodes kan leiden tot foutief verhoogde bloedglucosewaarden bij patiënten die icodextrine gebruiken ten gevolge van interferentie van maltose. Foutief verhoogde bloedglucosewaarden kunnen echte hypoglykemie maskeren of leiden tot de onjuiste diagnose van hyperglykemie, wat levensbedreigende gevolgen kan hebben.

Om te bepalen welke methode voor de glucosemeting wordt gebruikt, dient u de etiketten van ZOWEL de gebruikte glucosemonitor ALS de gebruikte teststrips te raadplegen. Neem in geval van twijfel contact op met de fabrikant van de glucosemonitors en de teststrips om vast te stellen welke methode wordt gebruikt.

Zie onderstaande links voor belangrijke informatie over icodextrine en glucosemonitors en -teststrips. Uitgebreide informatie over fabrikanten van glucosemonitors en productcompatibiliteit met EXTRANEAL (icodextrine) is opgenomen in de Landspecifieke glucosemonitorlijst (onder “Aanvullende links”).